Hopen è la Fondazione per le malattie genetiche rare senza diagnosi. Nulla di più terribile può colpire una famiglia. Una malattia che non si sa che cosa sia, per cui non esiste un percorso di cura, e quindi nemmeno una speranza. Quando non hai più nulla, Hopen c’è: è una fondazione di medici e di volontari che purtroppo hanno vissuto questa tragedia sulla loro pelle e aiutano chi ne è stato colpite a ritrovare una speranza. Per Hopen, io ci sono.
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